+86-18822802390

ہم سے رابطہ کریں۔

  • ٹیلی فون: +8618822802390

  • ای-میل:admin@gvda-instrument.com

  • واٹس ایپ: 8618822802390

  • شامل کریں: کمرہ 610-612، Huachuangda بزنس بلڈنگ، ڈسٹرکٹ 46، Cuizhu Road، Xin'an Street, Bao'an, Shenzhen

عام مائکرواسکوپ نقائص اور ٹربل شوٹنگ طریقے

Dec 06, 2023

عام مائکرواسکوپ نقائص اور ٹربل شوٹنگ طریقے

 

فیلڈ آف ویو دھندلا یا گندا ہے۔ ممکنہ وجوہات میں گندگی نمونہ٪2c گندگی سطح دی دی آئی پیس٪2c گندگی دی دی آبجیکٹ لینس٪2c اور گندگی دی کام پلیٹ کی سطح دی آئی پیس٪2c آئی پیس اور ورک پلیٹ کے مطابق حل کیا جا سکتا ہے۔ دی دی ڈبل امیجز کی غیر اوورلیپنگ کی ممکنہ وجہ یہ ہے کہ انٹرپیپلری فاصلہ غلط طریقے سے ایڈجسٹ کیا گیا٪2c اور پیمائش کو سے درست دی انٹرپیپلری فاصلہ کیا جا سکتا ہے۔ دی دی ڈبل تصاویر کی غیر اوورلیپنگ کی وجہ سے غلط ایڈجسٹمنٹ دی ڈائیپٹر٪2c اور دی ڈائیپٹر آئی ٹی کو اسی میگنیفکیشن کے ساتھ دوبارہ انسٹال کریں۔ اگر تصویر واضح ٪ 2c وہاں آبجیکٹ لینس کی سطح پر گندگی ہوسکتی ہے۔ براہ مہربانی صاف آبجیکٹ لینس کو صاف کریں۔ اگر تصویر واضح نہیں ہے تو زومنگ ٪ 2 سی یہ ہوسکتا ہے کہ ڈائیپٹر ایڈجسٹمنٹ اور فوکس غلط ہیں ۔لائن وولٹیج بہت زیادہ ہے اور بلب تقریبا سے برن آؤٹ اور تار منسلک ہے ** براہ مہربانی احتیاط سے چیک کریں کہ وولٹیج اور تار کنکشن مائکروسکوپ کے محفوظ ہیں یا نہیں۔ اگر نہیں تو بلب تقریبا برن آؤٹ اور بلب حل ہوسکتا ہے۔


a آپٹیکل مائکرواسکوپ استعمال سے پہلے بنیادی طور پر میں٪3a فوکس ایڈجسٹمنٹ٪2c ڈائیوپٹر ایڈجسٹمنٹ٪2c انٹرپیپلری فاصلہ ایڈجسٹمنٹ اور بلب متبادل٪3a شامل ہیں۔
1. فوکسنگ٪3a دی ورک ٹیبل کو دی ٹیبل ٹاپ ماؤنٹنگ ہول آن دی بیس پر رکھیں۔ جب مشاہدہ شفاف نمونے٪2c استعمال a ٹھنڈے گلاس پلیٹن٪3b جب مشاہدہ غیر شفاف نمونے٪2c استعمال a سیاہ اور سفید پلیٹن اس کے بعد ڈھیلا پن فوکسنگ سکرو فوکسنگ سلائیڈ اور ایڈجسٹ کی اونچائی سکرو کو مزید سخت کیا جانا چاہیے۔ جب ایڈجسٹ کرنے کے بعد فوکس٪2c یہ تجویز کیا جاتا ہے سے استعمال فلیٹ آبجیکٹس٪2c جیسے فلیٹ کاغذ جیسے حروف پرنٹ اس پر٪2c a حکمران٪2c a مثلث٪2c 2c وغیرہ۔ ڈائیوپٹر ایڈجسٹمنٹ٪3a پہلے دائیں دائیں آئی پیس ٹیوب 7٪7٪7٪7٪7٪7b 7b 7٪7b 7b 7٪7b= موڑیں زوم ہینڈ وہیل سے سب سے کم میگنیفکیشن پوزیشن ٪ 2 سی موڑ موڑ فوکس ہینڈ وہیل اور ڈائپٹر ایڈجسٹمنٹ رنگ کو ایڈجسٹ کرنے کے لئے نمونہ جب تک نمونے کی تصویر واضح ٪ 2 سی نہیں ہے ، پھر موڑ زوم ہینڈ وہیل سے سب سے زیادہ میگنیفکیشن پوزیشن اور ایڈجسٹ اس وقت تک جاری رکھیں جب تک نمونے کی تصویر واضح نہ ہو۔بائیں آئی پیس ٹیوب محوری یہاں تک کہ تصویر نمونہ واضح ہے۔


2. انٹرپیپیلری فاصلہ ایڈجسٹمنٹ٪3a پل دو آئی پیس ٹیوبز ٹو چینج دی ایگزٹ پپل فاصلہ دو آئی پیس ٹیوبز۔ جب دو سرکلر فیلڈز آف ویو ان یوزر٪27s فیلڈ آف ویو مکمل طور پر اوورلیپ٪2c یہ یعنی انٹرپیپلری فاصلہ ایڈجسٹ کیا گیا ہے مناسب طریقے سے ایڈجسٹ کیا گیا ہے۔ یہ نوٹ کیا جانا چاہئے وہ بصارت اور آنکھ ایڈجسٹمنٹ ٪ 2 سی جب مختلف صارفین یا یہاں تک کہ ایک ہی صارف استعمال کرتے ہیں ایک ہی مائیکرواسکوپ مختلف اوقات پر 2 سی پارفوکل ایڈجسٹمنٹ بنایا جانا چاہئے بہترین مشاہدے نتائج حاصل کرنے کے لئے اوپری روشنی بلب یا نچلی لائٹ بلب متبادل: جب اوپری روشنی ماخذ بلب٪2c فرسٹ انسروو دی اپر لائٹ سورس لائٹ باکس٪2c کو ہٹا دیں تو لائٹ باکس٪2c کو ہٹا دیں لائٹ باکس٪2c پھر بیڈ بلب کو لیمپ ہولڈر٪2c سے اے اچھا بلب٪2c اور پھر انسٹال لائٹ باکس اور کنولڈ سکرو۔ جب لائٹ سورس بلب٪2c آپ کو 2c سے آؤٹ فراسٹڈ گلاس ٹیبل ٹاپ یا سیاہ اور سفید ٹیبل ٹاپ بیس٪2c سے نکالا جائے تو لیمپ ہولڈر سے بیڈ بلب کو ہٹا دیں اور اس کو a گڈ بلب سے تبدیل کریں۔ روشنی اثر.

 

4 Microscope

انکوائری بھیجنے