براہ راست مائکروبیل گنتی کا طریقہ
1. کم کرنا
پکنے والے خمیر کی معطلی کو مناسب طریقے سے پتلا کریں۔ اگر بیکٹیریل محلول مرتکز نہیں ہے تو اسے پتلا کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔
2. آئینہ معائنہ گنتی کا کمرہ
نمونے شامل کرنے سے پہلے، کاؤنٹنگ بورڈ کے گنتی چیمبر کا خوردبینی معائنہ کریں۔ اگر گندگی ہے، تو اسے گننے سے پہلے صاف کرنے کی ضرورت ہے.
3. نمونے شامل کریں۔
صاف اور خشک خون کے خلیوں کی گنتی کی پلیٹ کو کور گلاس سے ڈھانپیں، اور پھر ایک جراثیم سے پاک باریک منہ والے ڈراپر کا استعمال کرتے ہوئے کور شیشے کے کنارے سے پتلا ہوا خمیری مائع کی ایک چھوٹی بوند (زیادہ نہیں) گرا دیں، جس سے بیکٹیریل مائعات کو باہر نکل سکتا ہے۔ خلا کے ساتھ کیپلیری پارمیشن کے ذریعے گنتی کے کمرے میں داخل ہوں۔ عام طور پر، گنتی کے کمرے کو بیکٹیریل مائع سے بھرا جا سکتا ہے۔ ہوشیار رہیں کہ بلبلے نہ بنیں۔
4. خوردبین گنتی
5 منٹ تک کھڑے رہنے کے بعد، خون کے خلیات کی گنتی کی پلیٹ کو مائیکروسکوپ اسٹیج پر رکھیں، پہلے گنتی کے چیمبر کو تلاش کرنے کے لیے کم طاقت والی مائیکروسکوپ کا استعمال کریں، اور پھر گنتی کے لیے ہائی پاور مائکروسکوپ پر جائیں۔ اگر بیکٹیریا کا محلول گننے سے پہلے بہت زیادہ مرتکز یا بہت زیادہ پتلا پایا جاتا ہے تو گنتی سے پہلے اس کو دوبارہ ایڈجسٹ کرنا چاہیے۔ عام نمونہ کم کرنے کی ضرورت تقریباً 5-10 بیکٹیریل سیل فی چھوٹی گرڈ ہے۔ گنتی کے لیے ہر گنتی کے کمرے سے 5 سیل (اختیاری 4 کونے اور مرکزی سیل) منتخب کریں۔ گرڈ لائن پر واقع بیکٹیریل خلیات کو عام طور پر صرف اوپری اور دائیں لائنوں میں شمار کیا جاتا ہے۔ جب خمیر انکرت کرتا ہے اور کلی کا سائز مادر سیل کے نصف تک پہنچ جاتا ہے، تو دو بیکٹیریا کی گنتی لی جاتی ہے۔ نمونے کی گنتی کے لیے نمونے کے بیکٹیریل مواد کا حساب لگانے کے لیے گنتی کے دو چیمبروں سے قدریں حاصل کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔
5. ہیمو سائیٹومیٹر کو صاف کریں۔
استعمال کے بعد، ٹونٹی پر پانی کے کالم سے ہیمو سائیٹومیٹر کو دھولیں۔ سخت چیزوں سے نہ دھوئے۔ دھونے کے بعد ہیئر ڈرائر سے ایئر ڈرائی یا بلو ڈرائی کریں۔ خوردبینی معائنہ، مشاہدہ کریں کہ آیا ہر چھوٹے خلیے میں بقایا بیکٹیریا یا دیگر تلچھٹ موجود ہیں۔ اگر یہ صاف نہ ہو تو اسے صاف ہونے تک بار بار دھونا چاہیے۔
