مائکروسکوپ سلائیڈز کی تیاری کا طریقہ
1. سمیر کا طریقہ
سمیرنگ کا طریقہ کار ان پر یکساں کوٹنگ کے ذریعہ سلائیڈوں کی تیاری کا ایک طریقہ ہے۔
سمیر مواد میں سنگل - سیل حیاتیات ، چھوٹے طحالب ، خون ، بیکٹیریل کلچر میڈیا ، جانوروں اور پودوں کے ڈھیلے ؤتکوں ، ٹیسٹس ، انتھٹر وغیرہ شامل ہیں۔
جب سونگھتے ہو تو ، توجہ کی ادائیگی کی جانی چاہئے:
(1) شیشے کی سلائیڈ کو صاف کرنا ضروری ہے۔
(2) شیشے کی سلائیڈ فلیٹ ہونی چاہئے۔
(3) کوٹنگ یکساں ہونی چاہئے۔ گلاس سلائیڈ کے درمیانی دائیں طرف قطرہ لگائیں اور اسے یکساں طور پر پھیلانے والے بلیڈ یا ٹوتھ پک کے ساتھ پھیلائیں۔
(4) کوٹنگ پتلی ہونی چاہئے۔ کسی اور شیشے کی سلائیڈ کو سلائیڈ کے طور پر استعمال کرتے ہوئے ، شیشے کی سلائیڈ کی سطح کے ساتھ دائیں سے بائیں طرف آہستہ سے لگائیں (دو سلائیڈوں کے درمیان زاویہ 30 ڈگری سے 45 ڈگری ہونا چاہئے) ، اور یکساں پتلی پرت کا اطلاق کریں۔
(5) فکسڈ۔ اگر فکسنگ کی ضرورت ہو تو ، کیمیائی فکسٹیو یا خشک کرنے والے طریقوں (بیکٹیریا) کو طے کرنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔
(6) داغدار۔ بیکٹیریا میتھیلین نیلے رنگ کا استعمال کرتے ہیں ، اور خون رائٹ داغدار حل کا استعمال کرتا ہے۔ داغدار حل کو پوری کوٹنگ کی سطح کا احاطہ کرنا چاہئے۔
(7) کللا۔ جذب یا خشک ہونے کے لئے جاذب کاغذ کا استعمال کریں۔
(8) فلم پر مہر لگائیں۔ کینیڈا کی ٹری فلم کا استعمال کرتے ہوئے طویل مدتی تحفظ۔
2. گولی دبانے کا طریقہ
کمپریشن کا طریقہ حیاتیاتی مواد کو شیشے کی سلائیڈ اور کور کے درمیان رکھ کر ، ٹشو خلیوں کو منتشر کرنے کے لئے ایک خاص دباؤ کا اطلاق کرکے ان کو ٹکرانے کا ایک طریقہ ہے۔
ٹیبلٹ دبانے کے طریقہ کار کا عمومی عمل:
(1) مادی انتخاب۔ سیل ڈویژن کا مشاہدہ کرنے کے لئے ، زوردار سیل ڈویژن والے تازہ ٹشو سیل کو مواد کے طور پر منتخب کیا جانا چاہئے۔ جیسے جڑ کا نوک ، اسٹیم ٹپ میرسٹیم ، ہڈیوں کے میرو سیل ، اینتھر (جرگ ماں کے خلیات)۔ سپرم نیسٹس (سپرمیٹوسائٹس) ، وغیرہ۔
(2) فکسڈ۔ مادی تعی .ن کا تعین ضروریات کے مطابق کیا جاسکتا ہے ، اور نمونے کو فوری طور پر کمپریس اور مشاہدہ کیا جانا چاہئے۔ علیحدہ فکسشن ٹریٹمنٹ (داغ کے ساتھ ہم آہنگی) انجام دینا ضروری نہیں ہے۔ اگر نمونے لینے کے فورا. بعد مواد کا معائنہ نہیں کیا جاتا ہے تو ، اسے ایک فکسیٹیو (عام طور پر ایسیٹک ایسڈ الکحل فکسیٹیو) کے ساتھ طے کیا جاسکتا ہے۔ 2-24 گھنٹوں تک (مواد پر منحصر) ٹھیک کرنے کے بعد ، 95 ٪ ایتھنول کے ساتھ کللا کریں اور بعد کے استعمال کے لئے 70 ٪ ایتھنول میں اسٹور کریں۔
(3) علیحدگی۔ وہ مواد جو خلیوں کے ذریعہ آسانی سے منتشر نہیں ہوتے ہیں ان کا علاج ہائیڈرولیسس علیحدگی کے حل (جیسے 1N HCl یا ہائڈروکلورک ایسڈ منی) سے 6-20 منٹ کے لئے کیا جانا چاہئے۔ تحلیل کے بعد ، انہیں داغ لگانے سے پہلے پانی سے کللایا جانا چاہئے۔
(4) داغدار۔ رنگوں کی بہت سی قسمیں ہیں۔ کروموسوم عام طور پر ایسٹیٹک ایسڈ مینجینٹا داغدار حل کے ساتھ داغدار ہوتے ہیں۔
(5) گولی دبائیں۔ مواد کو شیشے کی سلائیڈ پر رکھیں ، پانی یا رنگنے کے حل کا ایک قطرہ شامل کریں ، سلائیڈ کو کور سے ڈھانپیں ، اور اسے اپنے انگوٹھے سے آہستہ سے دبائیں۔
(6) مشاہدہ کریں۔ کمپریشن کے بعد ، یہ ایک خوردبین کے تحت دیکھا جاسکتا ہے۔
